Синдром Коккейна
Синдром Коккейна , также называемый синдром Нил-Дингуолл — редкое аутосомно-рецессивное, нейродегенеративное расстройство, характеризующееся недостатком роста, нарушением развития нервной системы, аномальной чувствительностью к солнечному свету (фотосенсибилизация), заболеваниями глаз и преждевременным старением. Нездоровый вид и неврологические расстройства являются критериями для диагностики, а светочувствительность, нарушения слуха и ненормальные глаза — другие весьма общие черты. Возможны проблемы любого или всех внутренних органов. Это связано с группой расстройств, называемых лейкодистрофия. В основе расстройства лежит дефект механизма репарации ДНК. Интересно, в отличие от других дефектов репарации ДНК, пациенты с CS не предрасположены к раку или инфекции. Синдром Коккейна редок, но это разрушительная болезнь, которая, как правило, приводит к смерти в первом или втором десятилетии жизни. Мутация специфических генов в синдроме Коккейна известна, но широко распространенные эффекты и его отношения с репарацией ДНК еще не очень хорошо исследованы.
- Болезнь Сантавуори — Халтиа
- Болезнь Сантавуори — Халтиа — редкое наследственное нейродегенеративное заболевание с летальным исходом из группы лизосомных болезней
- Болезнь Бильшовского — Янского
- Боле́знь Бильшо́вского — Янско́го — поздняя инфантильная (детская) форма восковидного липофусциноза нейронов, которая развивается на
- Синдром Фрейзера
- Синдром Фрейзера — аутосомно-рецессивное врождённое заболевание. Синдром назван по имени медицинского генетика Джорджа Фрейзера
- Белок промиелоцитарного лейкоза
- Возможный фактор транскрипции PML является супрессором опухоли белка, кодируемый у человека, геном PML
- MRE11A
- Белок репарации двойных разрывов нитей MRE11A — белок, кодируемый у человека геном MRE11A
- INCENP
- Внутренний белок центромеры — белок, кодируемый у человека геном INCENP
- ERCC8
- Белок эксцизионной репарации ДНК ERCC-8 — белок, кодируемый у человека геном ERCC8
- DDX5
- Предполагаемая АТФ-зависимая РНК-геликаза DDX5, известная также как белок бокса DEAD 5 или РНК геликаза p68 — фермент, кодируемый у человека геном
- Гистондеацетилаза 7
- Гистондеацетилаза 7 — фермент, кодируемый у человека геном HDAC7
- Конституционный суд Азербайджана